Generic selectors
Exact matches only
Search in title
Search in content
Post Type Selectors

Ministério da Saúde começa distribuição emergencial de medicamento oncológico no Brasil

O Governo Federal, através do Ministério da Saúde, iniciou, nesta quarta-feira (23), a distribuição, de forma excepcional, do medicamento ciclofosfamida para todas as regiões do país. A medida assegura a continuidade do tratamento de pacientes com câncer no SUS.

A medida começa após o Brasil realizar a compra internacional de 140 mil unidades, sendo 100 mil comprimidos de 50mg e 40 mil frascos-ampola de 1g, utilizando o poder de negociação e compra do sistema público de saúde. O primeiro lote, com 7 mil ampolas, foi entregue ao almoxarifado do Ministério da Saúde nesta quinta-feira (22), tendo um investimento federal de mais de R$ 1 milhão.

O envio do medicamento às demais instituições de referência está sendo realizado de forma gradativa, conforme agendamento prévio. Caso necessário, poderão ser adquiridos de forma imediata mais 40 mil comprimidos e 40 mil frascos-ampola, de modo a evitar o desabastecimento da rede pública.

A secretária de Ciência, Tecnologia e Inovação em Saúde, Fernanda de Negri, explicou que a ação estratégica assegura o abastecimento dos estoques no SUS até julho.

“Para uma aquisição assertiva, realizamos um estudo com base na necessidade apresentada por cada centro de referência e no uso médio mensal do medicamento. Não há desabastecimento na rede pública. O Ministério da Saúde agiu de forma estratégica para assegurar o estoque diante da dificuldade de produção apresentada pela empresa responsável, reforçando o compromisso com o cuidado de todos os pacientes assistidos no SUS”, disse a secretária.

*bahianotícias

Foto: Marcelo Camargo/Agência Brasil
Facebook
Twitter
LinkedIn
X
WhatsApp
Telegram

Mais Notícias

Síndrome de Dravet: novo medicamento para forma grave de epilepsia infantil é aprovado no Brasil

Um novo medicamento para o tratamento da síndrome de Dravet, uma forma rara e grave de epilepsia infantil, recebeu aprovação da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) na última quarta-feira. O DIACOMIT® (estiripentol) é indicado para uso combinado com outros medicamentos no tratamento complementar de convulsões generalizadas refratárias em pacientes com 6 meses de idade ou mais e peso igual ou superior a 7 kg. Embora

Leia mais »