A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o uso de um novo medicamento para o tratamento de pacientes adultos com câncer de pulmão de não pequenas células (CPNPC). O registro do Datroway® (datopotamabe deruxtecana), produzido pela Daiichi Sankyo Brasil Farmacêutica Ltda., foi publicado no Diário Oficial da União desta segunda-feira (27).
O medicamento será indicado para pacientes com doença localmente avançada ou metastática que apresentam mutação no gene EGFR e já passaram por pelo menos duas linhas de tratamento, mas tiveram progressão da doença. Nesses casos, o Datroway passa a ser uma nova opção terapêutica.
O câncer de pulmão de não pequenas células representa cerca de 85% dos diagnósticos da doença e é considerado o subtipo mais comum. Segundo a Anvisa, a identificação da mutação no gene EGFR é fundamental para direcionar o uso de terapias-alvo, desenvolvidas para agir especificamente sobre alterações genéticas das células tumorais.
O câncer de pulmão é a principal causa de mortes por câncer no mundo. Por isso, o avanço de medicamentos voltados para perfis genéticos específicos é apontado como uma estratégia para ampliar as opções de tratamento e melhorar os resultados clínicos em pacientes com doença avançada.
O Datroway já possuía autorização da Anvisa para o tratamento de adultos com câncer de mama triplo-negativo irressecável ou metastático. Com a nova aprovação, o medicamento amplia suas indicações terapêuticas e passa a incluir pacientes com câncer de pulmão de não pequenas células em estágio avançado.
*metro1
Foto: Governo Federal/Divulgação
