A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou o recolhimento do lote 2411191 do medicamento Furosemida, usado no tratamento da hipertensão, com validade até 30/11/2026. A decisão foi tomada após a identificação de partículas semelhantes a cacos de vidro no produto.
A Anvisa orienta que pacientes e profissionais de saúde comuniquem imediatamente a ocorrência pelos canais oficiais da Agência ou à Vigilância Sanitária local.
Em nota, a fabricante Hypofarma confirmou a suspensão do lote e afirmou que “segue rigorosamente as melhores práticas de fabricação e controle, adotando elevados padrões de qualidade e segurança”. A empresa disse ainda que seus processos internos passam por constante revisão para reforçar o compromisso com pacientes, profissionais de saúde e a sociedade.
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Foto: Marcelo Camargo/Agência Brasil
