A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou o recolhimento voluntário de lotes de medicamentos usados no tratamento do colesterol alto após identificar suspeita de troca de embalagens entre os produtos. A medida foi publicada no Diário Oficial da União por meio da Resolução-RE nº 2.001, de 14 de maio de 2026.
O recolhimento envolve os medicamentos Atorvastatina Cálcica e Rosuvastatina Cálcica, produzidos pela Cimed.
Segundo a Anvisa, o lote 2424299 dos dois medicamentos apresentou indícios de que cartuchos de rosuvastatina 20 mg tenham sido inseridos em embalagens identificadas como atorvastatina 40 mg. Por causa disso, foi determinada a suspensão da comercialização, distribuição e uso dos lotes afetados.
De acordo com a publicação oficial, a situação viola o artigo 4º da RDC 658/2022, norma que estabelece regras sobre boas práticas e controle de qualidade de medicamentos. A própria empresa iniciou o recolhimento voluntário após identificar a suspeita de mistura das embalagens.
Os dois medicamentos pertencem à classe das estatinas, utilizadas para reduzir o colesterol ruim (LDL) e diminuir os riscos de doenças cardiovasculares, como infarto e AVC. As medicações também ajudam na redução dos triglicerídeos e no aumento do colesterol bom (HDL).
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