A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta segunda-feira (26), o registro de um medicamento indicado para o tratamento de primeira linha de adultos com câncer de pulmão de células não pequenas metastáticas sem mutações sensibilizantes do EGFR ou mutações genômicas tumorais ALK, ROS1 ou RET. O medicamento Cejemly (sugemalimabe) recebe essa recomendação quando associado com quimioterapia à base de platina.
O produto é um anticorpo monoclonal que reverte supressão da resposta imune mediada, com restauração da atividade dos linfócitos T e aumentar a capacidade do sistema imunológico de reconhecer e eliminar celulas tumorais.
O câncer de pulmão de células não pequenas representa em torno de 80% a 85% dos casos de câncer de pulmão e é frequentemente diagnosticado em estágios avançados, sendo assim, as opções de tratamento são mais limitadas. A doença segue como uma das principais causas de mortalidade por neoplasias.
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