A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta quinta-feira (29), o registro do remédio Evrysdi Go (risdiplam), que é indicado para tratar atrofia muscular espinhal (AME) 5q em adultos e crianças acima de 2 anos de idade. O medicamento é direcionado para pessoas que possuem diagnóstico da condição Tipo 1, Tipo 2, Tipo 3, ou com uma a quatro cópias de SMN2.
A condição é genética e ocasionada pela deficiência de uma proteína conhecida como “proteína de sobrevivência do neurônio motor” (SMN). A falta dessa proteína provoca a perda de neurônios motores, causando fraqueza e perda de massa muscular. Algumas atividades simples como controlar cabeça e pescoço, se sentar, andar, podem ser afetadas. Mesmo os músculos utilizados para engolir e respirar podem ser impactados.
O medicamento permite que o gene SMN2 produza a proteína completa, A partir disso, há expectativa de aumento da sobrevivência dos neurônios motores, favorecendo a diminuindo e retardando sintomas da doença, bem como sua progressão.
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Foto: Paulo Pinto/Agência Brasil
